
COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) No 1252/2014 of 28 May 2014 supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council with regard to principles and guidelines of good manufacturing practice for active substances for medicinal products for human use (Text with EEA relevance) (revoked) 

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Scope
Article 1 
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Definitions
Article 2 
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Quality management
Article 3 
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Personnel
Article 4 
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Buildings and facilities
Article 5 
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Equipment
Article 6 
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Documentation and records
Article 7 
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Material management
Article 8 
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Production and in-process control
Article 9 
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Packaging and labelling
Article 10 
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Placing on the market
Article 11 
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Laboratory controls
Article 12 
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Validation
Article 13 
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Change control
Article 14 
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Rejection and returns
Article 15 
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Complaints and recalls
Article 16 
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Contract manufacturing
Article 17 
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Repackaging
Article 18 
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Entry into force
Article 19 
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