
COMMISSION DECISION of 21 December 2007 concerning the technical specification of interoperability relating to ‘persons with reduced mobility’ in the trans-European conventional and high-speed rail system (notified under document C(2007) 6633) (Text with EEA relevance) (2008/164/EC) (repealed) 

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Article 1 
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Article 2 
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Article 3 
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Article 4 
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Article 5 
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ANNEX
TRANS-EUROPEAN CONVENTIONAL AND HIGH-SPEED RAIL SYSTEM
TECHNICAL SPECIFICATION FOR INTEROPERABILITY
Scope: Subsystems Infrastructure and Rolling Stock
Aspect: Accessibility for Persons with Reduced Mobility
1. INTRODUCTION 
 1.1. Technical scope 

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 1.2. Geographical scope 

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 1.3. Content of this TSI 

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2. DEFINITION OF SUBSYSTEM/SCOPE 
 2.1. Definitions of the subsystems 
 2.1.1. Infrastructure 

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 2.1.2. Rolling Stock 

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 2.1.3. Telematics Applications for Passengers 

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 2.2. Definition of ‘persons with reduced mobility’ 

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3. ESSENTIAL REQUIREMENTS 
 3.1. General 

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 3.2. The essential requirements relate to: 

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Infrastructure: 

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Rolling Stock: 

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 3.3. General requirements 
 3.3.1. Safety 

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 3.3.2. Reliability and availability 

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 3.3.3. Health 

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 3.3.4. Environmental protection 

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 3.3.5. Technical compatibility 

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 3.4. Requirements specific to the Infrastructure subsystem 
 3.4.1. Safety 

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 3.5. Requirements specific to the Rolling Stock subsystem 
 3.5.1. Safety 

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 3.5.2. Reliability and availability 

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 3.5.3. Technical compatibility 

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 3.6. Requirements specific to other subsystems concerning also the Infrastructure and Rolling Stock subsystem 
 3.6.1. Energy Subsystem 
 3.6.1.1. Safety 

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 3.6.1.2. Environmental protection 

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 3.6.1.3. Technical compatibility 

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 3.6.2. Control and command and signalling 
 3.6.2.1. Safety 

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 3.6.2.2. Technical compatibility 

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 3.6.3. Maintenance 
 3.6.3.1. Health and safety 

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 3.6.3.2. Environmental protection 

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 3.6.3.3. Technical compatibility 

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 3.6.4. Operation and traffic management 
 3.6.4.1. Safety 

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 3.6.4.2. Technical compatibility 

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 3.6.5. Telematics applications for freight and passengers 
 3.6.5.1. Technical compatibility 

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 3.6.5.2. Health 

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 3.7. Elements of the PRM TSI domain related to the essential requirements 

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4. CHARACTERISATION OF THE SUBSYSTEMS 
 4.1. Subsystem Infrastructure 
 4.1.1. Introduction 

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 4.1.2. Functional and technical specifications 
 4.1.2.1. General 

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 4.1.2.2. Parking facilities for PRM 

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 4.1.2.3. Obstacle-free route 
 4.1.2.3.1. General 

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 4.1.2.3.2. Route identification 

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 4.1.2.4. Doors and entrances 

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 4.1.2.5. Floor surfaces 

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 4.1.2.6. Transparent obstacles 

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 4.1.2.7. Toilets and baby-changing facilities 
 4.1.2.7.1. Subsystem requirements 

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 4.1.2.7.2. Interoperability constituent requirements 
Baby-changing facilities 

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 4.1.2.8. Furniture and free-standing devices 

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 4.1.2.9. Ticketing, Information desks and Customer Assistance points 
 4.1.2.9.1. Subsystem requirements 

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 4.1.2.9.2. Interoperability constituent requirements 

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 4.1.2.10. Lighting 

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 4.1.2.11. Visual information: signposting, pictograms, dynamic information 
 4.1.2.11.1. Subsystem requirements 

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 4.1.2.11.2. Interoperability constituent requirements 

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 4.1.2.12. Spoken information 

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 4.1.2.13. Emergency exits, alarms 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.1.2.14. Geometry of footbridges and subways 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.1.2.15. Stairs 

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 4.1.2.16. Handrails 

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 4.1.2.17. Ramps, escalators, lifts, travelators 

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 4.1.2.18. Platform height and offset 
 4.1.2.18.1. Platform height 

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 4.1.2.18.2. Platform offset 

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 4.1.2.18.3. Track layout along the platforms 

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 4.1.2.19. Platform width and edge of platform 

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 4.1.2.20. End of platform 

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 4.1.2.21. Boarding aids for passengers using wheelchairs 
 4.1.2.21.1. Subsystem requirements 

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Ramps 

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Platform lifts 

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 4.1.2.21.2. Interoperability constituent requirements 

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Ramps 

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Platform lifts 

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 4.1.2.22. Level track crossing at stations 

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 4.1.3. Functional and technical specifications of the interfaces 

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 4.1.4. Operating rules 

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 4.1.5. Maintenance rules 

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 4.1.6. Professional qualifications 

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 4.1.7. Health and safety conditions 

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 4.1.8. Infrastructure register 

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 4.2. Subsystem Rolling Stock 
 4.2.1. Introduction 

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 4.2.2. Functional and technical specifications 
 4.2.2.1. General 

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 4.2.2.2. Seats 
 4.2.2.2.1. General 

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 4.2.2.2.2. Priority seats 
 4.2.2.2.2.1. General 

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 4.2.2.2.2.2. Uni-directional seats 

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 4.2.2.2.2.3. Facing seats arrangement 

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 4.2.2.3. Wheelchair spaces 

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 4.2.2.4. Doors 
 4.2.2.4.1. General 

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 4.2.2.4.2. Exterior doors 
 4.2.2.4.2.1. Sub-system requirements 

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Passenger door audible warnings — Door enabled for opening 

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Passenger door audible warnings — Door close warning 

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 4.2.2.4.2.2. Interoperability constituent requirements 

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 4.2.2.4.3. Interior doors 
 4.2.2.4.3.1. Sub-system requirements 

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 4.2.2.4.3.2. Interoperability constituent requirements 

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 4.2.2.5. Lighting 

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 4.2.2.6. Toilets 
 4.2.2.6.1. General 

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 4.2.2.6.2. Standard toilet (Interoperability constituent requirements) 

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 4.2.2.6.3. Universal toilet 

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 4.2.2.6.3.1. Interoperability constituent requirements (Universal toilet) 

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 4.2.2.6.3.2. Interoperability constituent requirements (baby change) 

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 4.2.2.7. Clearways 

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 4.2.2.8. Customer Information 
 4.2.2.8.1. General 

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 4.2.2.8.2. Information (signage, pictograms inductive loops and emergency call devices) 
 4.2.2.8.2.1. Sub-system requirements 

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 4.2.2.8.2.2. Interoperable constituent requirements 

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 4.2.2.8.3. Information (route description and seat reservation) 

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 4.2.2.8.4. Information (Interoperability constituent requirements) 

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 4.2.2.9. Height changes 

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 4.2.2.10. Handrails 

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 4.2.2.11. Wheelchair Accessible sleeping accommodation 

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 4.2.2.12. Step position for vehicle access and egress 
 4.2.2.12.1. General requirements 

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Requirement a) for all Rolling Stock intended to stop, in normal operation, at platforms below 550 mm height: 

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Requirement b) for all Rolling Stock intended to stop, in normal operation, at platforms of 550 mm height: 

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Requirement c) for all Rolling Stock intended to stop, in normal operation, at platforms of 760 mm height: 

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Requirement d) for all Rolling Stock intended to stop, in normal operation, at both platforms of 7600 mm height and platforms of 550 mm height or lower, and having two or more access steps: 

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 4.2.2.12.2. Access/egress steps 

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 4.2.2.12.3. Boarding aids 
 4.2.2.12.3.1. General 

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 4.2.2.12.3.2. Availability of boarding aids for wheelchair users 

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 4.2.2.12.3.3. General requirements category A 
Interoperability constituent requirements 

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 4.2.2.12.3.4. General requirements category B 
Interoperability constituent requirements 

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 4.2.2.12.3.5. Specific requirements for moveable steps 

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 4.2.2.12.3.6. Specific requirements for portable ramps 
Interoperability constituent requirements 

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Subsystem requirements 

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 4.2.2.12.3.7. Specific requirements for semi-automatic ramps 
Interoperability constituent requirements 

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Subsystem requirements 

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 4.2.2.12.3.8. Specific requirements for bridging plates 
Interoperability constituent requirements 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.2.2.12.3.9. Specific requirements for on-board lifts 
Interoperability constituent requirements 

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Subsystem requirements 

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 4.2.3. Functional and technical specifications of the interfaces 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 4.2.4. Operating rules 

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 4.2.5. Maintenance rules 

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 4.2.6. Professional qualifications 

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 4.2.7. Health and safety conditions 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.2.8. Rolling Stock register 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 4.3. Definitions of terms used in this TSI 
Palm Operated 

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Contrast 

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First Step 

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Slip Resistant 

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‘Tactile Signs’ and ‘Tactile Controls’ 

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Station Manager 

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Safety Information 

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Safety Instructions 

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Clearway 

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Gangway 

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5. INTEROPERABILITY CONSTITUENTS 
 5.1. Definition 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.2. Innovative solutions 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.3. List of constituents 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.3.1. Infrastructure 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.3.2. Rolling stock 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.4. Constituents' performances and specifications 
 5.4.1. Infrastructure 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.4.2. Rolling Stock 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

6. ASSESSMENT OF CONFORMITY AND/OR SUITABILITY FOR USE 
 6.1. Interoperability constituents 
 6.1.1. Conformity assessment (general) 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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Modules for interoperability constituents: 

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 6.1.2. Conformity assessment procedures (modules) 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.1.3. Innovative solutions 

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 6.1.4. Assessment of suitability for use 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 6.2. Subsystems 
 6.2.1. Conformity assessment (general) 

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Modules for the EC verification of subsystems 

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 6.2.2. Conformity assessment procedures (modules) 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 6.2.3. Innovative solutions 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 6.2.4. Assessment of maintenance 

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 6.2.5. Assessment of operational rules 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 6.2.6. Assessment of individual vehicles 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.3. Interoperable Constituents Not Holding an EC Declaration 
 6.3.1. General 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.3.2. The Transition Period 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.3.3. The Certification of Subsystems Containing Non-Certified Interoperability Constituents during the Transition Period 
 6.3.3.1. Conditions 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.3.3.2. Notification 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.3.3.3. Lifecycle Implementation 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 6.3.4. Monitoring Arrangements 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

7. IMPLEMENTATION OF THE PRM TSI 

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.1. Application of this TSI to new Infrastructure/Rolling Stock 
 7.1.1. Infrastructure 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.1.2. Rolling Stock 
 7.1.2.1. General 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.1.2.2. Newly built Rolling Stock of new design 
 7.1.2.2.1. Definitions 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.1.2.2.2. General 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 7.1.2.2.3. Phase A 

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 7.1.2.2.4. Phase B 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.1.2.3. Rolling Stock of an existing design 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.1.2.4. Transitional Period 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.2. TSI Revision 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.3. Application of this TSI to existing Infrastructure/Rolling Stock 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.3.1. Infrastructure 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 7.3.1.1. General 

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 7.3.1.2. Obstacles-free routes — General (4.1.2.4.1) 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.3.1.3. Geometry of footbridges, stairways and subways (4.1.2.14 and 4.1.2.15) 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.3.1.4. Ramps, escalators, lifts and travelators (4.1.2.17) 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.3.1.5. Platform width and edge of platform (4.1.2.19) 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.3.1.6. Platform height and offset (4.1.2.18) 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.3.1.7. Buildings of an historic nature 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.3.2. Rolling Stock 

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 7.3.2.1. General 

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 7.3.2.2. Seats 

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 7.3.2.3. Wheelchair Spaces 

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 7.3.2.4. Exterior doors 

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 7.3.2.5. Interior doors 

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 7.3.2.6. Lighting 

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 7.3.2.7. Toilets 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 7.3.2.8. Clearways 

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 7.3.2.9. Information 

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 7.3.2.10. Height Changes 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.3.2.11. Handrails 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.3.2.12. Wheelchair Accessible sleeping accommodation 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 7.3.2.13. Step positions, steps and boarding aids 

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 7.4. Specific cases 
 7.4.1. General 

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 7.4.1.1. Platform height 

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 7.4.1.2. Platform offset 

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 7.4.1.3. Access and egress steps 
 7.4.1.3.1. General 

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 7.4.1.3.2. Specific case for Rolling Stock operating in Great Britain ‘P’ 

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 7.4.1.3.3. Specific case for Rolling Stock operating in Finland ‘P’ 

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.4.1.3.4. Specific case for Rolling Stock intending to operate on the existing conventional rail network in Portugal ‘P’ 

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 7.4.1.4. Clearways 

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.4.1.5. Audible Door Signals according to chapter 4.2.2.4.1 ‘P’ 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.4.1.6. Priority Seats ‘P’ 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.4.1.7. Obstacle free routes ‘P’ (Clause 4.1.2.3.1) 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.4.1.8. Passenger Numbers 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.5. Rolling Stock operating under national, bilateral, multilateral or international agreements 
 7.5.1. Existing agreements 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.5.2. Future agreements 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.6. Placing in service of Infrastructure and Rolling Stock 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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ANNEXES (TO THE TSI)
Scope: Whole Subsystems Aspect: Accessibility for Persons with Reduced Mobility

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ANNEX A
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ANNEX B
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

ANNEX C
Assessment of Maintenance Arrangements: Conformity Assessment Procedure (Annex F4)
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

ANNEX D
Assessment of interoperability constituents
D.1 Scope 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

D.2 Characteristics 

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ANNEX E
Assessment of the subsystems
E.1 Scope 

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E.2 Characteristics and modules 

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ANNEX F
Procedures for assessment of conformity and suitability for use
F.1. List of the modules 

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F.2. Modules for Interoperability Constituents 
 F.2.1. Module A: Internal production control 
 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3. The technical documentation shall enable the conformity of the interoperability constituent with the requirements of the TSI to be assessed. It shall, as far as relevant for such assessment, cover the design, manufacture, maintenance and operation of the interoperability constituent. So far as relevant for the assessment, the documentation shall contain: 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5. The manufacturer or his authorised representative established within the Community shall draw up a written declaration of conformity for the interoperability constituent. The content of this declaration has to include at least the information indicated in Annex IV (3) and in Article 13 -3 of Directives 01/16/EC. The EC declaration of conformity and the accompanying documents shall be dated and signed. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6. The manufacturer or his authorised representative shall keep a copy of the EC declaration of conformity with the technical documentation for a period of 10 years after the last interoperability constituent has been manufactured. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 F.2.2. Module A1: Internal Design Control with Production Verification 
 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3. The technical documentation shall enable the conformity of the interoperability constituent with the requirements of the TSI to be assessed. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.1. Verification by examination and testing of every product 
 5.1.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.1.2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.2. Statistical verification 
 5.2.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.2.2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.2.3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.2.4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.2.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6. The manufacturer or his authorised representative established within the Community shall draw up the EC declaration of conformity of the interoperability constituent. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7. The manufacturer or his authorised representative shall keep a copy of the EC declaration of conformity with the technical documentation for a period of 10 years after the last interoperability constituent has been manufactured. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 8. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 F.2.3. Module B: Type Examination 
 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 2. The application for the EC type-examination shall be lodged by the manufacturer or his authorised representative established within the Community. 

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 3. The technical documentation shall enable the conformity of the interoperability constituent with the requirements of the TSI to be assessed. It shall, as far as relevant for such assessment, cover the design, manufacture, maintenance and operation of the interoperability constituent. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.6. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.7. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.8. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5. Where the type meets the provisions of the TSI, the notified body shall issue a type-examination certificate to the applicant. The certificate shall contain the name and address of the manufacturer, conclusions of the examination, conditions for its validity and the necessary data for identification of the approved type. 

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 6. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 8. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 9. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 10. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 F.2.4. Module C: Conformity to Type 
 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3. The manufacturer or his authorised representative established within the Community shall draw up an EC declaration of conformity for the interoperability constituent. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4. The manufacturer or his authorised representative established within the Community shall keep a copy of the EC declaration of conformity for a period of 10 years after the last interoperability constituent has been manufactured. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 F.2.5. Module D: Production Quality Management System 
 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3.1. The manufacturer shall lodge an application for assessment of his quality management system with a notified body of his choice, for the interoperability constituents concerned. 

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3.2. The quality management system shall ensure compliance of the interoperability constituents with the type as described in the type-examination certificate and with the requirements of the TSI that apply to them. All the elements, requirements and provisions adopted by the manufacturer shall be documented in a systematic and orderly manner in the form of written policies, procedures and instructions. The quality management system documentation shall permit a consistent interpretation of the quality programmes, plan, manuals and records. 

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 3.3. The notified body assesses the quality management system to determine whether it satisfies the requirements of point 3.2. It presumes compliance with these requirements if the manufacturer implements a quality system for production, final product inspection and testing in respect of the Standard EN/ISO 9001-2000, which take into consideration the specificity of the interoperability constituent for which it is implemented. 

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3.4. The manufacturer shall undertake to fulfil the obligations arising out of the quality management system as approved and to uphold it so that it remains adequate and efficient. 

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 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.2. The manufacturer shall allow the notified body entrance for inspection purposes to the locations of manufacture, inspection and testing, and storage and shall provide it with all necessary information, in particular: 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.3. The notified body shall periodically carry out audits to make sure that the manufacturer maintains and applies the quality management system and shall provide an audit report to the manufacturer. 

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 4.4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5. Each notified body shall communicate to the other notified bodies the relevant information concerning the quality management system approvals, issued, withdrawn or refused. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6. The manufacturer shall, for a period of 10 years after the last product has been manufactured, keep at the disposal of the national authorities: 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7. The manufacturer or his authorised representative established within the Community shall draw up the EC declaration of conformity of the interoperability constituent. 

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 8. The manufacturer or his authorised representative established within the Community shall keep a copy of the EC declaration of conformity for a period of 10 years after the last interoperability constituent has been manufactured. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 9. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 F.2.6. Module F: Product Verification 
 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4. Verification by examination and testing of every interoperability constituent 
 4.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5. Statistical verification 
 5.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.4. In the case of accepted lots, the notified body shall draw up a written certificate of conformity relating to the tests carried out. All interoperability constituents in the lot may be placed on the market except those interoperability constituents from the sample, which were found not to be in conformity. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6. The manufacturer or his authorised representative established within the Community shall draw up the EC declaration of conformity of the interoperability constituent. 

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7. The manufacturer or his authorised representative established within the Community shall keep a copy of the EC declaration of conformity for a period of 10 years after the last interoperability constituent has been manufactured. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 8. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 F.2.7. Module H1: Full Quality Management System 
 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3. Quality management system 
 3.1. The manufacturer shall lodge an application for assessment of his quality management system with a notified body of his choice, for the interoperability constituents concerned. 

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 3.2. The quality management system shall ensure compliance of the interoperability constituent with the requirements of the TSI that apply to it. All the elements, requirements and provisions adopted by the manufacturer shall be documented in a systematic and orderly manner in the form of written policies, procedures and instructions. This quality management system documentation shall ensure a common understanding of the quality policies and procedures such as quality programmes, plans, manuals and records. 

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 3.3. The notified body shall assess the quality management system to determine whether it satisfies the requirements of point 3.2. It presumes compliance with these requirements if the manufacturer implements a quality system for design, production, final product inspection and testing in respect of the Standard EN/ISO 9001-2000, which take into consideration the specificity of the interoperability constituent for which it is implemented. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3.4. The manufacturer shall undertake to fulfil the obligations arising out of the quality management system as approved and to uphold it so that it remains adequate and efficient. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.2. The manufacturer shall allow the notified body entrance for inspection purposes to the locations of design, manufacture, inspection and testing, and storage, and shall provide it with all necessary information, including particular: 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.3. The notified body shall periodically carry out audits to make sure that the manufacturer maintains and applies the quality management system and shall provide an audit report to the manufacturer. When the manufacturer operates a certified quality management system, the notified body shall take this into account in the surveillance. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5. The manufacturer shall, for a period of 10 years after the last product has been manufactured, keep at the disposal of the national authorities: 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6. Each notified body shall communicate to the other notified bodies the relevant information concerning the quality management system approvals issued, withdrawn or refused. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7. The manufacturer or its authorised representative established within the Community shall draw up the EC Declaration of conformity of the interoperability constituent. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 8. The manufacturer or his authorised representative established within the Community shall keep a copy of the EC declaration of conformity for a period of 10 years after the last interoperability constituent has been manufactured. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 9. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 F.2.8. Module H2: Full Quality Management System With Design Examination 
 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3. Quality management system 
 3.1. The manufacturer shall lodge an application for assessment of his quality management system with a notified body of his choice, for the interoperability constituents concerned. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3.2. The quality management system shall ensure compliance of the interoperability constituent with the requirements of the TSI that apply to it. All the elements, requirements and provisions adopted by the manufacturer shall be documented in a systematic and orderly manner in the form of written policies, procedures and instructions. This quality management system documentation shall ensure a common understanding of the quality policies and procedures such as quality programmes, plans, manuals and records. 

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3.3. The notified body shall assess the quality management system to determine whether it satisfies the requirements of point 3.2. It presumes compliance with these requirements if the manufacturer implements a quality system for design, production, final product inspection and testing in respect of the Standard EN/ISO 9001-2000, which takes into consideration the specificity of the interoperability constituent for which it is implemented. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3.4. The manufacturer shall undertake to fulfil the obligations arising out of the quality management system as approved and to uphold it so that it remains adequate and efficient. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.2. The manufacturer shall allow the notified body entrance for inspection purposes to the locations of design, manufacture, inspection and testing, and storage, and shall provide it with all necessary information, including: 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.3. The notified body shall periodically carry out audits to make sure that the manufacturer maintains and applies the quality management system and shall provide an audit report to the manufacturer. When the manufacturer operates a certified quality management system, the notified body shall take this into account in the surveillance. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5. The manufacturer shall, for a period of 10 years after the last product has been manufactured, keep at the disposal of the national authorities: 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6. Design examination 
 6.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.2. The application shall enable the design, manufacture, maintenance and operation of the interoperability constituent to be understood, and shall enable conformity with the requirements of the TSI to be assessed. 

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 6.3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.4. The notified body shall examine the application and assess the results of the tests. Where the design meets the provisions of the TSI that apply to it, the notified body shall issue an EC design examination certificate to the applicant. The certificate shall contain the conclusions of the examination, conditions for its validity, the necessary data for identification of the approved design and, if relevant, a description of the product's functioning. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.6. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7. Each notified body shall communicate to the other notified bodies the relevant information concerning the quality management system approvals and the EC design examination certificates, which it has issued, withdrawn or refused. 

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 8. The manufacturer or his authorised representative established within the Community shall draw up the EC declaration of conformity of the interoperability constituent. 

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 9. The manufacturer or his authorised representative established within the Community shall keep a copy of the EC declaration of conformity for a period of 10 years after the last interoperability constituent has been manufactured. 

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 10. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 F.2.9. Module V: Type-Validation By In Service Experience (Suitability For Use) 
 1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 2. The manufacturer, or his authorised representative established within the Community, shall lodge the application for the type-validation by in service experience with a notified body of his choice. 

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 3. The technical documentation shall enable the assessment of the product with the requirements of the TSI. The documentation shall cover the operation of the interoperability constituent, and, as far as relevant for such assessment, cover also the design, manufacture and maintenance. 

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 4. The programme for the validation by in service experience shall include: 

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 5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.6. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.7. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6. Where the type meets the provisions of the TSI, the notified body shall issue a suitability for use certificate to the applicant. The certificate shall contain the name and address of the manufacturer, conclusions of the validation, conditions for its validity and the necessary data for identification of the approved type. 

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 7. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 8. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 9. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 10. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 11. The manufacturer or his authorised representative established within the Community shall draw up the EC declaration of suitability for use of the interoperability constituent. 

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 12. The manufacturer or his authorised representative established within the Community shall keep a copy of the EC declaration of suitability for use for a period of 10 years after the last interoperability constituent has been manufactured. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F.3. Modules for the EC Verification of Subsystems 
 F.3.1. Module SB: Type Examination 
 1. This module describes the EC verification procedure whereby a notified body checks and certifies at the request of an contracting entity or its authorised representative established within the Community, that a type of an infrastructure or rolling stock subsystem, representative of the production envisaged, 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 2. The contracting entity shall lodge an application for EC verification (through type examination) of the subsystem with a notified body of his choice. 

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 3. The applicant shall place at the disposal of the notified body a specimen of the subsystem, representative of the production envisaged and hereinafter called ‘type’. 

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 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.6. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.7. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5. Where the type meets the provisions of the TSI, the notified body shall issue a type-examination certificate to the applicant. The certificate shall contain the name and address of the contracting entity and the manufacturer(s) indicated in the technical documentation, conclusions of the examination, conditions for its validity and the necessary data for identification of the approved type. 

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 6. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 8. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 9. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 F.3.2. Module SD: Production Quality Management System 
 1. This module describes the EC verification procedure whereby a notified body checks and certifies, at the request of an contracting entity or its authorised representative established within the Community, that an infrastructure or rolling stock subsystem, for which already a type-examination certificate has been issued by a notified body, 

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 2. The notified body carries out the procedure, under the condition, that: 

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 3. For the subsystem that is subject of the EC verification procedure, the contracting entity, or the main contractor when employed, shall operate an approved quality management system for manufacture and final product inspection and testing as specified in point 5 and which shall be subject to surveillance as specified in point 6. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 4. EC verification procedure 
 4.1. The contracting entity shall lodge an application for EC verification of the subsystem (through production quality management system), including co-ordination of the surveillance of the quality management systems, as under point 5.3 and 6.5. with a notified body of its choice. The contracting entity shall inform the manufacturers involved of this choice and of the application. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.2. The application shall include: 

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 4.3. The notified body shall fist examine the application concerning the validity of the type examination and the type examination certificate. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5. Quality management system 
 5.1. The contracting entity, if involved, and the main contractor, when employed, shall lodge an application for assessment of their quality management systems with a notified body of their choice. 

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 5.2. For the contracting entity or the main contractor responsible for the whole subsystem project, the quality management systems shall ensure overall compliance of the subsystem with the type as described in the type-examination certificate and overall compliance of the subsystem with the requirements of the TSI. For other contractors, their quality management system(s) has (have) to ensure compliance of their relevant contribution to the subsystem with the type as described in the type-examination certificate and with the requirements of the TSI. 

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 5.3. The notified body chosen by the contracting entity shall examine, if all stages of the subsystem as mentioned under point 5.2 are sufficiently and properly covered by the approval and surveillance of the quality management system(s) of the applicant(s). 

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 5.4. The notified body referenced to in point 5.1. shall assess the quality management system to determine whether it satisfies the requirements referenced in point 5.2. It presumes compliance with these requirements if the applicant implements a quality system for production, final product inspection and testing in respect of the Standard EN/ISO 9001-2000, which takes into consideration the specificity of the subsystem for which it is implemented. 

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 5.5. The contracting entity, if involved, and the main contractor shall undertake to fulfil the obligations arising out of the quality management system as approved and to uphold it so that it remains adequate and efficient. 

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 6. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.2. The contracting entity, if involved, and the main contractor shall send to the notified body referenced in point 5.1 (or have sent) all the documents needed for that purpose including the implementation plans and technical records concerning the subsystem (as far as relevant for the specific contribution of the applicants to the subsystem), in particular: 

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 6.3. The notified body shall periodically carry out audits to make sure that the contracting entity, if involved, and the main contractor, maintain and apply the quality management system and shall provide an audit report to them. When those operate a certified quality management system, the notified body shall take this into account in the surveillance. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.5. The notified body chosen by the contracting entity and responsible for the EC verification, if not carrying out the surveillance of all the quality management system(s) concerned, shall co ordinate the surveillance activities of any other notified body responsible for that task, in order: 

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 7. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 8. The contracting entity, if involved, and the main contractor shall, for a period of 10 years after the last subsystem has been manufactured, keep at the disposal of the national authorities: 

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 9. Where the subsystem meets the requirements of the TSI, the notified body shall then, based on the type examination and the approval and surveillance of the quality management system(s), draw up the certificate of conformity intended for the contracting entity, who shall in turn draw up the EC declaration of verification intended for the supervisory authority in the Member State within which the subsystem is located and/or operates. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 10. The notified body chosen by the contracting entity shall be responsible for compiling the technical file that has to accompany the EC declaration of verification. The technical file shall include at least the information indicated in the Art 18 (3) of the Directive, and in particular as follows: 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 11. Each notified body shall communicate to the other notified bodies the relevant information concerning the quality management system approvals issued, withdrawn or refused. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 12. The records accompanying the certificate of conformity shall be lodged with the contracting entity. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 F.3.3. Module SF: Product Verification 
 1. This module describes the EC verification procedure whereby a notified body checks and certifies at the request of an contracting entity or its authorised representative established within the Community, that an infrastructure or rolling stock subsystem, for which a type-examination certificate has already been issued by a notified body, 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 2. The contracting entity shall lodge an application for EC verification (through product verification) of the subsystem with a notified body of his choice. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3. Within that part of the procedure the contracting entity checks and attests that the subsystem concerned is in conformity with the type as described in the type examination certificate and satisfies the requirements of the TSI that apply to it. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5. The application shall enable the design, manufacture, installation, maintenance and operation of the subsystem to be understood, and shall enable conformity with the type as described in the type-examination certificate and the requirements of the TSI to be assessed. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6. The notified body shall first examine the application concerning the validity of the type examination and the type examination certificate. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7.2. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 8. The notified body shall agree with the contracting entity (and the main contractor) the locations where the tests will be carried out and shall agree that final testing of the subsystem and, whenever required in the TSI, tests or validation under full operating conditions, are carried out by the contracting entity under direct supervision and attendance of the notified body. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 9. Where the subsystem meets the requirements of the TSI, the notified body shall draw up the certificate of conformity intended for the contracting entity, which in turn draws up the EC declaration of verification intended for the supervisory authority in the Member State where the subsystem is located and/or operates. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 10. The notified body shall be responsible for compiling the technical file that has to accompany the EC declaration of verification. The technical file shall include at least the information indicated in Art.18 (3) of the Directives, and in particular as follows: 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 11. The records accompanying the certificate of conformity shall be lodged with the contracting entity. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 F.3.4. Module SG: Unit verification 
 1. This module describes the EC verification procedure whereby a notified body checks and certifies, at the request of an contracting entity or its authorised representative established within the Community, that an infrastructure or rolling stock subsystem 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 2. The contracting entity shall lodge an application for EC verification (through unit verification) of the subsystem with a notified body of his choice. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3. The technical documentation shall enable the design, manufacture, installation and operation of the subsystem to be understood, and shall enable conformity assessment with the requirements of the TSI. 

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 4. The notified body shall examine the application and the technical documentation, and identify the elements which have been designed in accordance with the relevant provisions of the TSI and the European specifications, as well as the elements which have been designed without applying the relevant provisions of those European specifications. 

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 5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 7. Where the subsystem meets the requirements of the TSI, the notified body shall then, based on the tests, verifications and checks carried out as required in the TSI and/or in the relevant European specifications, draw up the certificate of conformity intended for the contracting entity, who shall in turn draw up the EC declaration of verification intended for the supervisory authority in the Member State where the subsystem is located and/or operates. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 8. The notified body shall be responsible for compiling the technical file that has to accompany the EC declaration of verification. The technical file has to include at least the information indicated in Art.18 (3) of the Directive, and in particular as follows: 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 9. The records accompanying the certificate of conformity shall be lodged with the contracting entity 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 F.3.5. Module SH2: Full Quality Management System with Design Examination 
 1. This module describes the EC verification procedure whereby a notified body checks and certifies, at the request of an contracting entity or its authorised representative established within the Community, that an infrastructure or rolling stock subsystem 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 2. The notified body shall carry out the procedure, including a design examination of the subsystem, under the condition, that the contracting entity and the main contractor involved are satisfying the obligations of point 3. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 3. For the subsystem that is subject of the EC verification procedure, the contracting entity or the main contractor, when employed, shall operate an approved quality management system for design, manufacture and final product inspection and testing as specified in point 5 and which shall be subject to surveillance as specified in point 6 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4. EC verification procedure 
 4.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.2. The application shall enable the design, manufacture, assembly, installation, maintenance and operation of the subsystem to be understood, and shall enable conformity with the requirements of the TSI to be assessed. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.4. The notified body shall examine the application concerning the design examination and assess the results of the tests. Where the design meets the provisions of the Directive and of the TSI that apply to it shall issue a design examination certificate to the applicant. The certificate shall contain the conclusions of the design examination, conditions for its validity, the necessary data for identification of the design examined and, if relevant, a description of the subsystem's functioning. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 4.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5. Quality management system 
 5.1. The contracting entity, if involved, and the main contractor, when employed, shall lodge an application for assessment of their quality management systems with a notified body of their choice. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.2. For the contracting entity or the main contractor responsible for the whole subsystem project, the quality management system shall ensure overall compliance of the subsystem with the requirements of the TSI. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.3. The notified body chosen by the contracting entity shall examine, if all stages of the subsystem as mentioned in point 5.2 are sufficiently and properly covered by the approval and surveillance of the quality management system(s) of the applicant(s). 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.4. The notified body referenced in point 5.1. shall assess the quality management system to determine whether it satisfies the requirements of point 5.2. It presumes compliance with these requirements if the applicant implements a quality system for design, production, final product inspection and testing in respect of the Standard EN/ISO 9001-2000, which takes into consideration the specificity of the subsystem for which it is implemented. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 5.5. The contracting entity, if involved, and the main contractor shall undertake to fulfil the obligations arising out of the quality management system as approved and to uphold it so that it remains adequate and efficient. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 6. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.1. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.2. The contracting entity, if involved, and the main contractor shall send the notified body referenced in point 5.1. (or have sent) all the documents needed for that purpose and in particular the implementation plans and technical records concerning the subsystem (as far as relevant for the specific contribution of the applicant to the subsystem), including: 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.3. The notified body shall periodically carry out audits to make sure that the contracting entity, if involved, and the main contractor maintain and apply the quality management system and shall provide an audit report to them. When they operate a certified quality management system, the notified body shall take this into account in the surveillance. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 6.5. The notified body chosen by the contracting entity and responsible for the EC verification, if not carrying out the surveillance of all the quality management system(s) concerned as under point 5, shall co ordinate the surveillance activities of any other notified bodies responsible for that task, in order: 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

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 7. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 8. The contracting entity, if involved, and the main contractor shall, for a period of 10 years after the last subsystem has been manufactured, keep at the disposal of the national authorities: 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 9. Where the subsystem meets the requirements of the TSI, the notified body shall then, based on the design examination and the approval and surveillance of the quality management system(s), draw up the certificate of conformity intended for the contracting entity, who shall in turn draw up the EC declaration of verification intended for the supervisory authority in the Member State within which the subsystem is located and/or operates. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 10. The notified body chosen by the contracting entity shall be responsible for compiling the technical file that has to accompany the EC declaration of verification. The technical file shall include at least the information indicated in Art 18 (3) of The Directive, and in particular as follows: 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 11. Each notified body shall communicate to the other notified bodies the relevant information concerning the quality management system approvals and the EC design examination certificates, which it has issued, withdrawn or refused. 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
 12. The records accompanying the certificate of conformity shall be lodged with the contracting entity 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

F.4. Assessment of Maintenance Arrangements: Conformity Assessment Procedure 

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ANNEX G
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ANNEX H
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ANNEX I
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ANNEX J
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

ANNEX K
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

ANNEX L
Aspects not specified in the PRM TSI and for which European Rules apply or notification of National Rules is required
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

ANNEX M
Transportable Wheelchair
M.1 Scope 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

M.2 Characteristics 

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ANNEX N
PRM Signage
N.1 Scope 

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N.2 Infrastructure signs 

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N.3 Rolling stock signs 

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

N.4 International wheelchair sign 

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

N.5 Inductive loop sign 

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. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

N.6 Call for assistance/call for information sign 

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N.7 Emergency call sign 

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N.8 Priority seating signs 

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