
COMMISSION REGULATION (EC) No 507/2006 of 29 March 2006 on the conditional marketing authorisation for medicinal products for human use falling within the scope of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council (Text with EEA relevance) (revoked) 

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Subject matter
Article 1 
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Scope
Article 2 
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Requests or proposals
Article 3 
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Requirements
Article 4 
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Specific obligations
Article 5 
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Renewal
Article 6 
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Marketing authorisation not subject to specific obligations
Article 7 
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Product Information
Article 8 
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Periodic safety update reports
Article 9 
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Agency advice prior to marketing authorisation application
Article 10 
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Guidelines
Article 11 
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Transitional provision
Article 12 
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Entry into force
Article 13 
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