
COMMISSION REGULATION (EC) No 1277/2005 of 27 July 2005 laying down implementing rules for Regulation (EC) No 273/2004 of the European Parliament and of the Council on drug precursors and for Council Regulation (EC) No 111/2005 laying down rules for the monitoring of trade between the Community and third countries in drug precursors (Text with EEA relevance) (repealed) 

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CHAPTER I
GENERAL PROVISIONS
Article 1 
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Article 2 
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CHAPTER II
RESPONSIBLE OFFICER
Article 3 
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Article 4 
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CHAPTER III
LICENSING AND REGISTRATION OF OPERATORS
Article 5 
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Article 6 
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Article 7 
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Article 8 
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Article 9 
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Article 10 
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Article 11 
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Article 12 
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Article 13 
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Article 14 
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Article 15 
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Article 16 
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
CHAPTER IV
PROVISION OF INFORMATION
Article 17 
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Article 18 
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Article 19 
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CHAPTER V
PRE-EXPORT NOTIFICATION
Article 20 
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Article 21 
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CHAPTER VI
EXPORT/IMPORT AUTHORISATION
Article 22 
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Article 23 
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Article 24 
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Article 25 
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Article 26 
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Article 27 
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CHAPTER VII
FINAL PROVISIONS
Article 28 
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Article 29 
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Article 30 
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Article 31 
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Article 32 
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ANNEX I

ANNEX II

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ANNEX III

ANNEX IV
1. List of countries referred to in Article 20 for which a pre-export notification is required for exports of scheduled substances of category 2 of the Annex to Regulation (EC) No 111/2005 

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2. List of countries referred to in Articles 20 and 22 for which a pre-export notification and an export authorisation is required for exports of scheduled substances of category 3 of the Annex to Regulation (EC) No 111/2005 

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ANNEX V

ANNEX VINotes 

ANNEX VII
