
COMMISSION REGULATION (EC) No 2032/2003 of 4 November 2003 on the second phase of the 10-year work programme referred to in Article 16(2) of Directive 98/8/EC of the European Parliament and of the Council concerning the placing of biocidal products on the market, and amending Regulation (EC) No 1896/2000 (Text with EEA relevance) (repealed) 

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Subject matter
Article 1 
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Definitions
Article 2 
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Existing Active Substances
Article 3 
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Non-inclusion
Article 4 
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Essential use
Article 4a 
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Extension of deadline for placing on the market
Article 4b 
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Review of notified existing active substances
Article 5 
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Preparation of the complete dossier
Article 6 
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Submission of the complete dossier
Article 7 
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Joining, replacing or withdrawal of participants
Article 8 
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Completeness check of dossiers
Article 9 
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Evaluation of dossiers by the Rapporteur Member State
Article 10 
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Commission procedures
Article 11 
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Article 12 
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Suspension of procedures
Article 13 
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Amendments to Regulation (EC) No 1896/2000
Article 14 
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Entry into force
Article 15 
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ANNEX I
EXISTING ACTIVE SUBSTANCES

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ANNEX II
EXISTING ACTIVE SUBSTANCES AND PRODUCT TYPES INCLUDED IN THE REVIEW PROGRAMME

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ANNEX III
EXISTING ACTIVE SUBSTANCES THAT HAVE BEEN IDENTIFIED BUT IN RESPECT OF WHICH NO NOTIFICATION HAS BEEN ACCEPTED OR NO MEMBER STATE HAS INDICATED AN INTEREST AND EXISTING ACTIVE SUBSTANCES THAT HAD BEEN NOTIFIED BUT IN RESPECT OF WHICH NO DOSSIER WAS SUBMITTED OR ACCEPTED AS COMPLETE AND FOR WHICH NO PRODUCER, FORMULATOR, ASSOCIATION, OTHER PERSON OR MEMBER STATE HAS INDICATED AN INTEREST TO TAKE OVER THE ROLE OF PARTICIPANT

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ANNEX IV
REQUIREMENTS FOR THE COMPLETE DOSSIER AND THE SUMMARY DOSSIER
(a) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

(b) The summary dossier must include the following: 

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(c) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

(d) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

ANNEX V
TIME PERIODS AND RAPPORTEUR MEMBER STATES FOR THE SUBMISSION OF COMPLETE DOSSIERS FOR EXISTING ACTIVE SUBSTANCES INCLUDED IN THE REVIEW PROGRAMME

Part A
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Part B
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Part C
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Part D
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ANNEX VI
COMPETENT AUTHORITIES, AS REFERRED TO IN ARTICLE 5(4) AS OF 1 MARCH 2005BELGIUM 

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CZECH REPUBLIC 

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DENMARK 

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GERMANY 

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ESTONIA 

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GREECE 

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SPAIN 

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FRANCE 

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IRELAND 

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ITALY 

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CYPRUS 

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LATVIA 

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LITUANIA 

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LUXEMBOURG 

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HUNGARY 

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MALTA 

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NETHERLANDS 

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AUSTRIA 

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POLAND 

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PORTUGAL 

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SLOVENIA 

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SLOVAKIA 

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FINLAND 

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SWEDEN 

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UNITED KINGDOM 

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ICELAND 

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NORWAY 

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ANNEX VII
EXISTING ACTIVE SUBSTANCES THAT WERE NOT IDENTIFIED BY 28 MARCH 2002 BUT MAY REMAIN ON THE MARKET UNTIL 1 SEPTEMBER 2006

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ANNEX VIII
EXISTING ACTIVE SUBSTANCES THAT WERE NOTIFIED BUT IN RESPECT OF WHICH NO DOSSIER WAS SUBMITTED OR ACCEPTED AS COMPLETE AND FOR WHICH ANOTHER PRODUCER, FORMULATOR, ASSOCIATION, OTHER PERSON OR MEMBER STATE HAS INDICATED AN INTEREST TO TAKE OVER THE ROLE OF PARTICIPANT

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