
COUNCIL REGULATION (EEC) No 1768/92 of 18 June 1992 concerning the creation of a supplementary protection certificate for medicinal products (repealed) 

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Definitions
Article 1 
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Scope
Article 2 
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Conditions for obtaining a certificate
Article 3 
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Subject-matter of protection
Article 4 
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Effects of the certificate
Article 5 
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Entitlement to the certificate
Article 6 
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Application for a certificate
Article 7 
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Content of the application for a certificate
Article 8 
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Lodging of an application for a certificate
Article 9 
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Grant of the certificate or rejection of the application
Article 10 
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Publication
Article 11 
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Annual fees
Article 12 
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Duration of the certificate
Article 13 
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Expiry of the certificate
Article 14 
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Invalidity of the certificate
Article 15 
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Revocation of an extension of the duration
Article 15a 
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Notification of lapse or invalidity
Article 16 
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Appeals
Article 17 
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Procedure
Article 18 
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Transitional provisions
Article 19 
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Additional provisions relating to the enlargement of the Community
Article 19a 
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Article 20 
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Article 21 
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Article 22 
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FINAL PROVISION
Entry into force
Article 23 
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